mayo 18, 2020
La firma de
biotecnología estadunidense Moderna anunció hoy que tuvo resultados
«positivos provisionales» en la fase inicial de los ensayos clínicos
de su vacuna contra
el nuevo coronavirus hechos con ocho
voluntarios, que serán ampliados a gran escala en julio.
El compuesto produjo una respuesta
inmuneen los ocho pacientes que la recibieron, de la misma
magnitud de aquellos que se han contagiado con el virus,
dijo la compañía.
“La fase
provisional 1, aunque es un estadio temprano, demuestra que la vacunación con
mRNA-1273 produce una respuesta inmune de la misma magnitud que la provocada
por la infección natural», explicó Tal Zaks, director médico de Moderna,
en un comunicado.
La
compañía afirmó que la vacuna «tiene el potencial para prevenir la Covid-19».
Esta
primera fase buscaba también verificar que la vacuna no es tóxica y Moderna
sólo reportó algunos efectos secundarios leves como un enrojecimiento de la
zona de la inyección.
La firma
estadunidense fue una de las primeras empresas en inyectar pruebas a humanos,
comenzando el pasado 16 de marzo.
Actualmente hay sólo 12 ensayos clínicos con humanos en el
mundo, la mitad de los cuales son proyectos chinos, según el conteo de la
Escuela de Medicina y de Higiene de Londres.
El
estudio clínico fue llevado a cabo por el Instituto Nacional de Alergias y
Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (NIAID), donde el gobierno invirtió
483 millones de dólares para esta potencial vacuna.
El
gobierno de Donald Trump, en su búsqueda de 300 millones de dosis de aquí a
enero para proteger a su población, invirtió en este proyecto y en dos más: el
de la farmaceútica estadunidense Johnson & Johnson y el del laboratorio
francés Sanofi, que tiene centros en Estados Unidos.
El
procedimiento para fabricar esta vacuna, una tecnología conocida como RNA
messager, no ha producido hasta ahora ninguna vacuna viable.
La
segunda fase con 600 voluntarios comenzará a partir de junio, informó el
presidente de Moderna, Stephen Hoge, y la etapa más importante, la fase 3, está
prevista para julio, mientras la agencia que regula los medicamentos en Estados
Unidos, la FDA, finaliza el protocolo.
El
profesor Stephen Evans, académico de la Escuela de Londres de Medicina y de
Higiene Tropical celebró la noticia con moderación, pero señaló que las pruebas
corresponden solamente a personas relativamente jóvenes y que el virus es más
peligroso para las poblaciones mayores a 70 años.
“Es
difícil estar seguro de los resultados a partir de un comunicado de prensa»,
afirmó, asegurando que solamente los resultados clínicos de la tercera fase
pueden confirmar su eficacia.
Esta
empresa fundada hace nueve años en la localidad de Cambridge, cerca de Boston,
todavía no ha recibido ninguna homologación para fabricar un medicamento o una
vacuna.
Tras la
noticia, la cotización de Moderna en la Bolsa de Nueva York subía 26% en el
ecuador de la jornada.
Fuente:
Excélsior
